染色體的話題常見在遺傳醫學上。在孕婦產檢時，除了觀察寶寶的身體發育有沒有出現異常，染色體異常也是關鍵的檢查環節。染色體異常會導致胚胎缺陷的，檢查出來醫生也是會建議流產。那染色體異常有什麼症狀？一定是遺傳父母的嗎？怎麼檢查出來？   染色體異常有什麼症狀？ 染色體異常包括染色體結構異常和染色體數目異常。結構異常如染色體平衡易位、羅氏易位、倒置、插入等，這些異常遺傳物質並沒有增減，而是結構位置發生改變，一般在外貌和智力上沒有異常，只是可能出現流產、胎停或者是胎兒畸形等情況。染色體數目異常，如染色體三體征等，外貌上就會有異常，智力上也可能有缺陷。   異常一定是遺傳父母的嗎？ 胎兒染色體異常可能是因為父母攜帶突變基因素，也可能是由於環境因素導致受精卵本身染色體分離異常或基因突變。常見原因有輻射、遺傳病、藥物、環境污染、不良飲食、電磁污染等等。建議孕婦在孕期要注意避免接觸容易導致胚胎染色體異常的因素。   排查染色體有什麼檢查？ 篩查染色體正不正常可以到香港「中環專科體檢中心」The Central Health Center做敏兒安t21檢測。其獲得多個國際專家的臨床數據確認，並已廣泛地於全球應用。檢查內容從標準版的檢查14項常見的染色體異常疾病到升級版的男女23對染色體的全面檢查。篩查週期沒有限制，最早在10周開始就可做篩驗(雙胞胎需12周)。   染色體異常有什麼症狀？嬰兒會智力低下或者面部異常的問題出現。准媽媽一定要做敏兒安產前染色體檢查，避免胚胎染色體異常。