許多先天性的疾病都與染色體有關，這些疾病使得寶寶發育異常，整個家庭對患兒付出極高的養育和治療疾病的時間和金錢成本，這是很多家庭難以承擔的，為了家庭的幸福和可持續發展，很多人都會在孕期做足檢查來報平安，那什麼是無創胎兒染色體檢測？   什麼是無創胎兒染色體檢測？ 無創檢查顧名思義是非入侵性的產前檢查，敏兒安T21是典型的無創胎兒染色體檢測。其是香港中文大學的專科教授的最新研發成果，只需要專科醫生為孕媽媽抽取些許血液，外周血裏有微量胎兒的游離DNA，在高通量測序和資訊分析技術支持下，對外周血進行分析胎兒出現染色體異常的可能。它與其他染色體檢查並不相同，有以下兩點。   1、假陽性極低 傳統唐篩檢查的準確率60-70%，且不適合雙胞胎的家庭做唐氏篩查，因為這個檢查更為集中檢查單胎寶寶的數據，雙胞胎的數據存在歧義，準確率不足90%，檢查是為了放下壓力，但檢查的出錯率可能引起孕期情緒波動，對孕媽媽並不友好。相信大家更願意選擇高科技的基因檢測，讓自己更安心進行檢查，這事可以放心交給香港中環專科的專科醫生做無創孕早期檢查，敏兒安準確率達99.9%。   2、沒有造成意外的風險 在很多的選擇胎兒檢查時，都儘量避忌對母體和胎兒有損害的檢查，例如儘量減少有輻射或者入侵性的檢查，這樣能減輕不少孕媽媽的顧慮，例如羊水穿刺就有可能會引起流產或宮內感染等嚴重併發症，雖然概率為千分之一，但仍然不能忽視其危險程度，在早期選擇正確率高且安全快捷的無創檢查，照樣能順順利利檢查染色體成功。   什麼是無創胎兒染色體檢測？無創胎兒染色體檢測是指非侵入性檢查胎兒染色體是否正常的孕前檢查。建議女性懷孕的早期，單胎媽媽孕10周或雙胞胎12周時候可安排無創敏兒安T21檢測，已確認胎兒正常。染色體出現畸變都是隨機單獨的個案，所有正在懷孕的媽媽和照顧孕媽媽的家庭成員對染色體檢查該予以關注。