胎兒染色體異常會令胎兒在未出生時就自帶有一系列的先天疾病，若在寶寶出生後才發現這些染色體問題，只能通過藥物治療等方法維持生命，但不能實現最終治癒。因此杜絕缺陷兒的出現最好的辦法是做產前篩查，那胎兒染色體異常怎樣檢查出來？   胎兒染色體異常怎樣檢查出來？ 胎兒染色體異常是指染色體出現數目結構等異常，這些異常的數據都難以通過B超來檢測到位，唯有染色體篩查能幫助孕婦實現精確檢查。香港中環專科的敏兒安t21屬於無創篩查領域中的領先技術，通過提取母體外周血中游離的胎兒DNA，最新的高通量測序結合生物資訊分析，使準確率達99.9%，它不僅準確檢測胎兒是否有XY染色體數目和結構異常，還能分析胎兒染色體是否出現微缺陷或微重複的問題。染色體異常可能會導致寶寶出現先天性流產、攜帶先天缺陷等重大問題，需要孕婦引起格外重視，一定要進行相關檢查，避免遺憾的發生。   胎兒染色體異常需要檢查幾次？ 一般情況下，孕婦在單胎10周或雙胞胎12周時只需做一次敏兒安檢查，檢測後在5個工作日內出檢查報告，讓醫生為你分析胎兒的健康狀況，若在解讀報告的過程中，醫生提示胎兒有過高的染色體異常可能，則建議孕婦再安排進一步的檢查，來排查其他疾病的可能。准媽媽可以完全放心，在香港中環專科專業醫生的指引下進行一次抽血，即可知道胎兒的安全，這個檢查特殊之處在於檢出率非常高，且不會有出現假陽性可能。   胎兒染色體異常怎樣檢查出來？敏兒安通過一次簡單的抽血即可知曉寶寶的安全，避免有染色體異常的胎兒降生，讓家庭和社會減少悲痛的負擔。