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“自閉症產前檢查”有什麼比較好的方法?

產前孕檢可以是孕媽們日常生活中的重要組成部分,在嬰兒出生之前孕媽們需要通過各種各樣的檢查來確保其健康成長,因為這可以篩查出很多先天性的疾病,比如常見的唐氏綜合症以及自閉症等等。自閉症產前檢查有什麼比較

產前孕檢可以是孕媽們日常生活中的重要組成部分,在嬰兒出生之前孕媽們需要通過各種各樣的檢查來確保其健康成長,因為這可以篩查出很多先天性的疾病,比如常見的唐氏綜合症以及自閉症等等。自閉症產前檢查有什麼比較好的方法?一般產前檢查其實是很難發現的,所以我們需要借助染色體檢測的技術來進行輔助。   引發自閉症的因素 在介紹自閉症產前檢查方法之前,我們先來瞭解一下引發自閉症的因素,才能明白為什麼要選擇染色體檢測技術。首先自閉症和遺傳因素有著一定的關係,某些遺傳疾病如苯丙酮尿症、脆性X染色體綜合征常伴有孤獨症狀,有些報告也指出本症患兒的同胞中有2%-6%患本病,較一般人口高50倍,所以其實父母在備孕的時候就可以做香港中環專科的脆性X綜合症攜帶者測試。此外,染色體微缺失也會導致自閉症,其概率高達15-20%之間,因此染色體檢測同樣非常重要。   檢測自閉症的方法 在香港常見的染色體檢測技術便是其獨創的敏兒安T21,這是目前比較成熟的自閉症產前檢查手段了。敏兒安T21的範圍包含了22項染色體三體症以及4項性染色體相關疾病,還有超過105項微缺失或微重複症候群,裏面就包括了先天性自閉症的檢測,當然還包含大家也同樣非常看重的唐氏綜合症篩查。更為關鍵的是,敏兒安T21不但是一種無創性產前檢查技術,而且其準確率高達99%以上,孕媽們僅需抽取血液樣本便能得出精確的檢查報告,所以近年來十分受歡迎。   自閉症產前檢查的方法,主要就是通過敏兒安T21技術來判斷是否存在染色體微缺失,一般在10周(單胎)12周(雙胎)就可以進行檢查。不過如果想更穩健,那就得在孕前就進行脆性X綜合症攜帶者測試,當然孕前沒檢查的話,也可以在後期配合敏兒安T21一起檢查。