我們從父母中遺傳到的身體特徵，染色體在其中發揮了非常重要的作用，每個正常人體內的染色體數目或形態都應處於正常，一旦它發生了什麼變化，對胎兒發育就可能出現損害。那染色體缺失會有什麼影響？   染色體有哪些缺失？ 染色體出現整條或者片段的缺失，會使得身體部分功能無法正常表達，在臨床上染色體缺失分為了很多種情況，因此對應的症狀也會有些許差別。例如常染色體出現缺失，賽克爾綜合征就是9號常染色體中出現區域微缺失9q34.3，患者會出現特殊面容，下唇外翻，面中部發育異常，連眉等情況；Y染色體出現缺失則和生育功能掛鉤，短臂出現微缺失就存在不孕，長臂微缺失會出現少精症。   染色體缺失會有什麼影響？ 如果胎兒是整條染色體的缺失，在母體孕育的時候就可能出現自然流產無法存活，而順利出生後也會伴隨畸形、智力低下。而部分缺失的患者可以存活，只有缺失片段為重要功能的基因，患者才會出現明顯的智力殘疾和身體功能不健全的情況，或部分的患者沒有出現明顯的異常表現。   怎麼預知染色體問題？ 人體出現染色體的缺失不但和遺傳有關，也和環境等的原因有關。因此，建議所有孕媽媽在產前安排一次染色體檢查比較安心，無創檢測敏兒安t21對胎兒的安全不構成風險，就能順利測出99.9%的染色體缺陷，可以讓孕媽媽更放心。香港中環專科特設兩類版本，標準版適合經濟型的家庭進行檢測，包含基本14項的染色體檢測服務，而進階版更適合有充足預算的家庭檢測，可以全面檢測出23對染色體的染色體相關疾病，最大程度預知胎兒的發育健康。   染色體缺失會有什麼影響？可能會導致胎兒出現流產、產後出現畸形等問題。孕媽媽最早可以在妊娠10周前往香港中環專科體檢中心進行敏兒安t21的檢測，對自己的寶寶發育早做評估。