唐氏綜合征（Down’s syndrome）是染色體疾病中最常見的一種，人體內的染色體總共是23對，若第21對染色體額外多出一條就會形成此病。患病的兒童典型的症狀是一定程度上的智力障礙，亦可導致先天性心臟等問題。下麵就讓我們來搞清楚唐氏綜合症成因到底是什麼？   為何會出現唐氏綜合征？ 雖然至今很多科學家仍然沒有辦法治癒染色體綜合征，但是我們若能瞭解透徹唐氏綜合症成因，對於怎麼樣避免胎兒出現問題能做到心中有數。其原因主要是圍繞產婦年齡和接觸致畸因素有關。一方面，隨著孕婦年齡的增長，產下唐氏綜合徵患兒的機率也會隨之增大，尤其是35歲以上的高齡產婦，生下唐氏兒的可能性就更高。另一方面，孕婦在孕早期感染上病毒性疾病，或是接觸過輻射、毒性農藥或服用對胎兒有害成分的藥物，都會影響染色體出現不正常的症狀。   如何降低唐氏綜合征出現概率？ 唐氏綜合徵在普通人羣中發生率大概是1/700至1/800，隨著孕婦年齡的增加，發生率呈曲線性增加。染色體疾病的高發病率讓我們更重視胎兒在腹中的發育成長，許多產前篩查都能檢出相關疾病，但目前首推敏兒安t21。   香港中環專科體檢中心敏兒安t21只需採集一管血液，即可檢測出胎兒是否存在染色體異常，這是無創基因檢測中的佼佼者，檢測準確度達99.9%。現在香港中環專科排期充裕，孕媽媽選擇自己合適的時間預約即可。   染色體異常是唐氏綜合症成因，因此，女士在知道自己懷孕之後，要儘早進行胎兒基因檢測。孕早期10周就可在香港中環專科進行敏兒安t21檢測，為bb的健康打下一劑『強心針』！