家族遺傳病會讓整個家族的人世世代代都有患病風險，怎麼打破這個遺傳的怪圈，相信很多人都會想知道答案，家族遺傳病可以避免嗎？   家族遺傳病怎麼發現？ 有些遺傳疾病在出生後就一目了然，比如說先天性心臟病等。另一些則會在特定年齡段發病，很多患者在發病的時候，並不會意識到這是受基因所影響。簡單舉例脆性x綜合征，根據致病基因的突變程度不同，在50歲後男女前突變攜帶者會患上FXTAS神經退化疾病，主症狀為震顛、失平衡、記憶力下降及情緒不穩。   家族性遺傳性疾病的特點是終身性和家族性，如果家族本身就有一人或多人出現過同樣的病症，即使夫妻雙方日常體格檢查一切正常，也不代表沒有患病的可能。基因會在備孕期間通過生育再遺傳給下一代，所以，眾多夫妻在備孕期間可以考慮提前做遺傳學的測試，脆性x綜合征攜帶者測試在香港中環專科體檢中心就可以檢測，由醫生判斷患病的可能。   家族遺傳病可以避免嗎？ 在體檢中心完成遺傳學檢測後，如果確實自身是遺傳病的攜帶者，那早在備孕階段就可以好好籌畫懷孕的安排。阻斷孩子再次出現遺傳病的方法有很多，試管嬰兒就是很不錯的方法，通過第三代試管嬰兒技術，可以將絕大多數的遺傳病進行基因篩選，避免缺陷基因的遺傳，該技術造福不少不能正常生育的父母能順利擁有一個健康的孩子，大部分家長可以視乎經濟條件再做選擇。   家族遺傳病可以避免嗎？絕大多數的遺傳病都可以在孕前做檢測得知，香港中環專科體檢中心現有脆性x綜合征攜帶者測試，可以100%將致病基因檢測到位，具體備孕等方面建議由醫生為你做分析，現在上官網即可預約。