基因突變可發生在生物界中的任一物種中，任何生物個體發育的時期和任何細胞都有可能發生基因突變。人類正是生物界中的一員，也擁有著基因，也有著突變的風險。那在人體內的什麼血型容易基因突變？我們如何得知？   什麼血型容易基因突變？ 現世界上承認的血型系統有30多種，而沒有科學研究報告提出這些血型自身會容易導致基因突變，經過某些原因只造成短暫和不徹底的突變現象，僅屬表現型的改變，而非基因型的變異。而基因型的變異大多出自父母遺傳層面，或者在染色體進行減數分裂等時期受到物理輻射、化學有毒物質等原因而導致的。因此，在孕產前準備染色體檢測是非常重要的預防先天性缺陷患兒的手段。敏兒安T21非整數倍染色體篩查測試能幫助廣大孕媽媽實現無創性的高精確檢測，其對常染色體、性染色體和微缺失三大項檢出率達99.9%。香港中環專科體檢中心官網即可預約，相當方便，任意選擇適宜的檢查時間即可赴港檢測。   血型如何發生短暫的基因突變？ 據悉在2017年，南京市某醫院出現一例准媽媽的ABO血型基因新突變的個案。由此，國際基因庫收錄並公佈首例的症狀。血型本身的狀態是十分穩定的，很少情況下會出現這種新發性的基因改變。但特定情況下，人的血型也可以發生改變。例如當抗原表達出現變異時，術後移植了骨髓幹細胞後的變型，或者在嬰幼兒的胚胎發育上還未成熟、患癌時期需要輸血、服藥以及接受放射性治療等，一個人的血型就會因為這種種的原因而出現短暫的改變。   什麼血型容易基因突變？暫且沒有明確的數據表示血型自帶基因突變的傾向性，這可能有待進一步研究，但胎兒的基因型變異則可能通過敏兒安T21這類染色體基因檢測技術探查清楚。