唐氏綜合征是有名的染色體疾病，國際上特別設置了3月21日這天為紀念日，目的是讓大家重視起這項常見的先天性的疾病。不少人認為它的出現是偶然的，但其實也有必然的可能。唐氏遺傳幾率有多大？與父母相關的遺傳性在發病中到底佔有多大的比例呢？   什麼導致了唐氏綜合征？ 唐氏綜合征主要與孕婦年齡和孕期沾染了有害的物理、化學成分有關，這代表著大部分患兒出生為散發性質，沒有家族聚集性。不過，也存在小部分遺傳性患兒，染色體指征檢測中針對已經生育過唐氏兒的家庭進行了調查，結果發現30歲以下已生過唐氏患兒的女性再發風險是最高的。唐氏遺傳幾率有多大？父母一方是羅氏異位攜帶者，這可能是遺傳或新發所導致的，如果母親是D/G型的易位攜帶者，後代再發風險是10-15%，但如果父親是攜帶者，再發風險小於1%；父母一方是21/21易位的攜帶者，後代則100%為唐氏兒。   怎麼減低唐氏兒風險？ 產前檢測是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施，無論是孕早期的nt檢查，還是孕中晚期的血清篩查和羊水穿刺，都是檢測的好方式。但為了提高準確性和減少檢測的重疊，各位孕媽媽可直接選擇香港中環專科體檢中心的敏兒安t21檢測，既能夠減少羊膜穿刺帶來的意外流產風險，又能以99.9%的檢出率準確地提示高危的存在，而且，該檢測不僅能測試唐氏這類常見病，更能檢測基因片段微重疊、微缺失所導致的其他基因罕見病，現在官網即可預約。   有人提出唐氏綜合征是一種遺傳病，這有一定道理，唐氏的出現和遺傳有關系，唐氏遺傳幾率有多大？這主要受染色體羅氏易位等因素影響，其次主要和基因突變有關系，孕期不小心接觸了一些致胎兒畸形的因素，也會導致染色體出現各種異常，從而導致唐氏兒的出生。因此，所有孕媽都要嚴格進行相關篩查。