如果想生小孩，要提前做孕前檢測，這樣可以真正做到優生優育。人群中有不少人是遺傳病基因的攜帶者，如果夫妻雙方都有同一種遺傳疾病的基因，那麼誕下有遺傳疾病的孩子風險就會增加。下麵為大家講講哪些遺傳病可以在孕前被檢測到？   囊性纖維化：哪些遺傳病可以在孕前被檢測到？一般的孕前基因檢查，可以篩查囊性纖維化疾病基因突變，這是一種遺傳性疾病，主要影響呼吸系統、消化系統和生殖系統。在我國，囊性纖維化基因攜帶頻率為1/167~190之間，患病率約為十二萬分之一。   鐮狀細胞病：鐮狀細胞病是一種遺傳性血液病，會導致紅細胞形狀異常，易堵塞血管，引起各種併發症。一般的孕前基因檢查也可以判斷檢查者是否攜帶了該疾病基因。我國攜帶鐮狀細胞病突變基因的概率大約是二十五萬分之一，這是一種隱性遺傳疾病，如果父母都是攜帶者，有25%的概率同時將該基因遺傳給孩子，從而導致小孩發病。   地中海貧血：地中海貧血是一種常見的遺傳性血液病，主要影響紅細胞的生成和功能，嚴重的地中海貧血會出現嚴重貧血、肝脾腫大、黃疸、感染、發育不全、心功能衰竭等問題。地中海貧血基因攜帶率在不同地區和人群中有所不同，大約在5%~10%左右，懷孕前要做基因檢測，篩查地中海貧血遺傳病風險。   脆性X綜合症：這是是一種嚴重的染色體異常相關智力發育障礙的遺傳性疾病，以輕度至中度智力殘疾為特徵。男性患者的發病率較高且症狀較重，而女性患者的症狀相對較輕。通過做脆性X綜合症攜帶者測試孕前檢查可以判斷個體是否攜帶該疾病的基因突變，因為遺傳方法特殊，建議女性做該檢查。目前香港中環專科體檢中心提供脆性X綜合征基因檢測，官網可預約諮詢。   哪些遺傳病可以在孕前被檢測到？上文介紹了常見的遺傳疾病，通過孕前檢查可以判斷個體是否攜帶這些致病基因。不要忽略孕前檢查，做一個完善的孕前檢查，不僅對自己有益，更對孩子有益。