基因疾病其實並不少見，很多癌症和基因有關。隨著年齡增加，一些基因疾病的發生率會上升，如果能知道自己基因疾病的風險，在日常中注意調整生活習慣，可以減少相關疾病的發生。那麼，罕見病是基因問題嗎？如何瞭解自己的基因情況？   罕見病是基因問題嗎？   確實有不少罕見病和基因有關，比如遺傳性癌症。孩子遺傳了父母的問題基因，在成年之後，基因疾病可能會逐漸顯現。遺傳性癌症具有家族聚集性，比如家族中有遺傳性乳腺癌的病史，那麼個體可能攜帶與該疾病相關的基因突變，當年齡增加，癌症誘發因素不斷累積，發生乳腺癌的風險就會越高。   罕見病多嗎？   所謂的罕見病指的是在總人口中比率非常低的疾病，所以罕見病的發病率不高，但罕見病的種類比較多。目前全球已知的罕見病約有7000種，其中我國約有1000種。比較常見的罕見病包括白化病、肢端肥大症、特發性肺動脈高壓病、苯丙酮尿症、線粒體病和某些癌症等。大部分罕見病都可能與基因有關，所以每個人一生中都應該做一次基因檢測。   如何瞭解自己的基因情況？   現在醫學科技發達，可以做基因檢測去瞭解自己的基因情況。這裏介紹一種PanHERED遺傳性癌症基因組合篩查，現在可以在香港中環專科官網快速預約該專案。它可以篩查多種癌症，包括上文提及到的乳腺癌，如果有家族風險，很值得選擇一個基因檢測專案，評估自己患相關遺傳癌症的風險，如果能在早期發現，治癒率會大大增加。   罕見病是基因問題嗎？如何瞭解自己的基因情況？很多罕見病都和基因有關，如果有經濟條件，可以考慮做一個PanHERED遺傳性癌症基因組合篩查。基因裏面藏著每個人的健康密碼，解鎖密碼，發現健康風險，才能更好保障健康。