唐氏綜合症又稱為21-三體綜合征，是一種由於21號染色體異常所導致的染色體病，也是人類最早發現、最為常見的染色體畸變。唐氏患兒最主要的特徵是特殊面容、智能落後和生長發育遲緩，可伴有多發畸形。對於唐氏綜合症目前尚無有效的治療方法，主要靠孕前和孕期檢查來預防。目前對應的檢測方法有三種，唐氏篩查,無創和羊水穿刺，哪個準確率更高？   唐氏篩查,無創和羊水穿刺的準確率   不少人可能會好奇這三種檢查方式的準確率，若從高到低排序為羊水穿刺>無創>唐氏篩查。相信大家或多或少都聽說過唐氏篩查，這項篩查雖然是國家醫保的免費專案，但其準確率較低，只有70%左右。而且一旦做出來是高風險，還要做一次無創或羊穿進行診斷。即使做出來是低風險，但由於準確率偏低，部分准爸爸准媽媽還是會不太放心。   羊水穿刺由於是診斷，所以準確率最高，但它是一種有創手術，因此也不可避免的存在感染和3%的流產風險。而無創DNA篩查，具有無感染、無流產風險，且準確率高達99%+的優勢，是目前較多准爸爸媽媽首選的篩查方式之一。   做什麼無創DNA篩查比較好   現在市場上的無創唐氏DNA篩查產品數量不少，建議大家可以試試香港中環專科的敏兒安T21染色體檢測，這是一項高敏性胎兒染色體疾病檢查專案，採用的是現有專利的無創性產前檢測技術，通過對媽媽和胎兒的游離DNA進行高通量測序，並將測序結果進行生物資訊分析，安全性和準確率都極高。   而且，除了唐氏綜合症以外，T21敏兒安測試專案還檢測包括至少3項染色體三體症、7項微缺失症候群和4項性染色體相關疾病，目前預約敏兒安T21，還有聖誕限定會員優惠換購活動，詳情大家可以前往官方網站進行諮詢。